Syndrome de Lowe | 24h Santé

Syndrome de Lowe : vers une recherche européenne

23 février 2013 Rédaction maladie rare, maladie ultra-rare, Syndrome de Lowe

Initiative rare pour une maladie ultra-rare : 5 associations européennes de familles touchées par le syndrome de Lowe ont décidé de se fédérer autour d’un projet commun : Lowe Research Project, sous la direction scientifique du Dr Mercedes Serrano, neurologue et chercheuse au CIBERER (centre espagnol de recherches sur les maladies rares). Ainsi, les associations espagnole, française, italienne, anglaise et allemande du syndrome de Lowe créent une fédération européenne de la maladie autour d’un programme commun de recherche.

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L'Australie en courant… pour les enfants atteints du Syndrome de Lowe

14 novembre 201123 octobre 2019 Rédaction Syndrome de Lowe

Rémi Camus soutient l’Association du Syndrome de Lowe au cours de sa traversée en solitaire de l’île-continent. Le Syndrome de Lowe ou oculo-cérébro-rénal est une maladie génétique à l’origine de handicaps physiques et intellectuels plus ou moins lourds (yeux, reins, cerveau). Elle est héréditaire, liée au Rémi Camus soutient l’Association du Syndrome de Lowe au cours de sa traversée en solitaire de l’île-continent. Le Syndrome de Lowe ou oculo-cérébro-rénal est une maladie génétique à l’origine de handicaps physiques et intellectuels plus ou moins lourds (yeux, reins, cerveau). Elle est héréditaire, liée au chromosome X : les mères la transmettent, seuls les garçons la développent. Elle touche deux individus sur un million dans le monde. Il n’existe pas, à ce jour, de traitement définitif.X : les mères la transmettent, seuls les garçons la développent. Elle touche deux individus sur un million dans le monde. Il n’existe pas, à ce jour, de traitement définitif.