Mysimba

L’Agence française du médicament (ANSM) a annoncé la saisie du Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne concernant le Mysimba (naltrexone/bupropion), le médicament coupe-faim du laboratoire américain Orexigen Therapeutics, estimant que “la sécurité du produit n’était pas suffisamment établie”.