Le Primpéran® contre-indiqué chez les moins de 18 ans par l'Afssaps

L’Afssaps a décidé de contre-indiquer le Primpéran® (métoclopramide ) et ses génériques chez les moins de 18 ans. Une décision prise après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque chez l’enfant de ces médicaments indiqués contre les nausées et vomissements.

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Benzodiazépines: un Français sur cinq en consomme

Chaque année, un français sur cinq consomme au moins une benzodiazépine ou une molécule apparentée. 134 millions de boîtes de médicaments contenant des benzodiazépines ou apparentées ont été vendues en France en 2010 (50,2% d’anxiolytiques et 37,6% d’hypnotiques). Ces médicaments, qui agissent sur le système nerveux central, sont nécessaires pour de nombreux patients mais peuvent aussi présenter des risques.

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Retraits de plusieurs lots de médicaments des laboratoires Genopharm

L’Afssaps indique avoir procédé le 10 janvier au retrait des spécialités exploitées par la société Alkopharm dont “l’indisponibilité immédiate n’aura pas de conséquences importantes pour le traitement des patients concernés”. Ces médicaments étaient auparavant exploités par les laboratoires Genopharm.

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Rhume: prudence avec les médicaments pour le nez bouché

Depuis le 1er janvier 2011, 15 cas graves d’effets indésirables cardiovasculaires (à type d’hypertension artérielle, crise d’angor) ou neurologiques (à type de convulsion, troubles du comportement et accident vasculaire), ont été enregistrés chez des patients ayant pris une spécialité renfermant un vasoconstricteur (voie orale ou nasale) selon l’Afssaps.

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Dépigmentation volontaire de la peau : attention danger !

L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) et la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF) mettent en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire (ou d’éclaircissement) de la peau. Dans ce contexte, l’Afssaps lance une campagne d’information auprès du public.

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Les médicaments aux extraits de Ginkgo biloba peu efficaces selon l’Afssaps

Lors de sa séance du 3 novembre 2011, la Commission d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Affsaps a conclu que le rapport bénéfice / risque de ces médicaments était défavorable. L’analyse des données de sécurité a confirmé le profil de sécurité d’emploi déjà connu, à savoir des effets indésirables majoritairement non graves et de type digestifs et cutanés.

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Maladie d'Alzheimer: des médicaments à l'intérêt thérapeutique faible selon la HAS

La Haute Autorité de Santé vient de révéler les résultats de sa réévaluation et conclut à un intérêt thérapeutique faible des médicaments de la maladie d’Alzheimer. Elle recommande également de limiter leurs prescriptions à un an, renouvelable sous conditions strictes.

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Retraits et rappel de lots de médicaments: les pharmaciens et l'Afssaps mettent en place un nouveau dispositif

A partir du 3 novembre 2011, l’Afssaps et le Conseil national de Ordre des pharmaciens (CNOP) vont mettre en place un système d’information plus performant en matière de rappels et de retraits de lots de médicaments. Objectif : accroître la sécurité des produits de santé mis sur le marché et la sécurité des patients.

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Les médicaments anti-Alzheimer toujours remboursés à 100%

Selon La Croix, les quatre médicaments anti-Alzheimer sur le marché devraient rester pris en charge à 100 %. En effet, la Haute Autorité de santé (HAS) a jugé « faible » le service médical rendu (SMR) de ces médicaments. Un avis qui n’aura pas d’impact sur le remboursement des patients.

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