La santé de toute la famille
L’agence française du médicament (ANSM) considère que les produits à base de bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®), des médicaments contre les montées de lait, ne doivent plus être prescrits en raison d’effets secondaires cardiovasculaires et neuropsychiatriques potentiels.
Lire la suiteL’environnement est un enjeu qui concerne les industriels du médicament à deux titres : d’une part du fait des impacts de l’industrie et des produits sur l’environnement de leurs sites de production, et d’autre part au travers des liens entre la santé et l’environnement qui sont au cœur de nombre de pathologies modernes et de risques sanitaires.
Lire la suiteSelon un état des lieux de l’agence du médicament (ANSM), en mai 2013, la baisse des ventes des pilules de 3ème et de 4ème génération par rapport à mai 2012 est de 43 % et, dans le même temps, les ventes de contraceptifs oraux combinés (COC) de 1ère et de 2ème génération augmentent de 34 %.
Lire la suiteSelon une étude présentée lundi 24 juin par l’eurodéputée Michèle Rivasi, le pharmacien Serge Rader et le Pr Philippe Even, les dépenses de médicaments restent très élevées en France en comparaison d’autres pays européens. Selon eux, des mesures d’économies permettraient de réduire ce coût de 10 milliards d’euros sur trois ans.
Lire la suiteUne étude du cabinet IMS Health montre que le marché de l’automédication en France sur le segment des antalgiques, voies respiratoires, voies digestives et circulation (produits avec ou sans AMM), a progressé en valeur de 8 % en 2012 contre 1 à 2 % chez nos voisins européens Allemagne, Belgique et Espagne. La hausse s’observe également en volume, la France étant le seul pays européen à afficher une croissance positive.
Lire la suiteL’agence du médicament (ANSM) a confirmé mercredi que les éléments à sa disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés du somnifère Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva 40 mg, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.
Lire la suiteLe décret dit « Sunshine Act », qui a pour objectif la mise en place de la transparence entre professionnels
Lire la suiteDans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’ANSM a indiqué qu’elle mettait en œuvre la mesure de suspension de Diane 35 prise en février dernier et de ses génériques sur le marché français qui prend effet le 21 mai 2013. L’ANSM va donc procéder à un rappel des lots disponibles sur le marché à compter de cette date.
Lire la suiteL’Autorité de la concurrence a sanctionné le groupe pharmaceutique français Sanofi à hauteur de 40,6 millions d’euros pour “avoir mis
Lire la suiteQu’est-ce qu’un “essai clinique” ? Comment se déroule un essai clinique exactement ? Il faut savoir qu’avant d’être mis sur le marché, tout nouveau médicament est mis au point dans un laboratoire, puis testé sur l’animal. Si les résultats de ces tests sont favorables, on peut envisager de proposer à des personnes malades ou valides de participer, avec leur accord, à son évaluation. Cette évaluation, réalisée avec la collaboration de patients, s’appelle un essai clinique. Explications.
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