La santé de toute la famille
Dans un point d’information publié vendredi, l’Afssaps a mis en garde les patientes et les prescripteurs sur les risques liés à l’utilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation. La dompéridone dont le médicament princeps se nomme Motilium® est une substance appartenant à la famille des antagonistes des récepteurs de la dopamine. Elle agit comme stimulant de la motricité gastrique.
Lire la suiteAprès six années de collaboration, les évolutions actuelles de la réglementation et la mise en place de la nouvelle organisation de l’Afssaps vont se traduire par une forte augmentation de la participation des associations de patients aux travaux de l’Agence, dès le début de l’année 2012.
Lire la suiteLa revue médicale New England Journal of Medicine (NEJM) a publié aujourd’hui les données d’une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement par le laboratoire pharmaceutique américain Vertex, qui cible la protéine défectueuse à l’origine de la fibrose kystique (FK) ou mucoviscidose.
Lire la suiteL’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché du médicament Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) indiquée dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Cette mesure est effective depuis le 27 octobre 2011.
Lire la suiteUne enquête IFOP sur les comportements des Français en matière de « consommation » santé réalisée pour le groupe PHR, révèle que 94% des Français font confiance à leur pharmacien et qu’un quart des Français indique se rendre une fois à trois fois par mois en pharmacie pour se procurer des médicaments.
Lire la suiteUn avis publié mercredi au Journal officiel indique que le médicament vedette du laboratoire Céphalon, le Spasfon, verra son taux de remboursement passé de 30 à 15% à compter du 1er novembre en France.
Lire la suiteUn sondage Groupe Pasteur Mutualité / ViaVoice révèle que 33% des français déclarent ne jamais ou très peu la regarder. Ils sont en revanche 43% à déclarer la lire systématiquement avant de prendre un médicament. Parmi les plus précautionneux: les femmes et les retraités.
Lire la suiteA la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a décidé de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du ranélate de strontium (Protélos®).
Lire la suiteL’Afssaps, l’agence sanitaire du médicament, a adressé vendredi une mise en garde aux professionnels de santé afin qu’ils restreignent l’emploi du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier aux patientes de moins de 80 ans ayant une contre-indication ou une intolérance aux bisphosphonates et à risque élevé de fractures.
Lire la suiteL’Assemblée Nationale a adopté mardi après-midi, par scrutin public, le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. 340 députés ont voté “pour”, 31 députés ont voté “contre” et 139 se sont abstenus.
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