31 931 euros récoltés pour l'association Petits Princes

En décembre, nous vous informions sur l’opération de flunch en soutien à l’ Association “Petits Princes” (cf article “Vos enfants peuvent aider les enfants hospitalisés en mangeant chez Flunch). Résultat : grâce à vous, flunch a remis un chèque de 31 931€ à l’Association “Petits Princes” ! De quoi réaliser les rêves d’enfants gravement malades.

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Vidéo : "2010 – 2012 : Haïti, deux ans après" par Médecins du Monde

Deux ans après le séisme qui dévastait Haïti le 12 janvier 2010, Médecins du Monde s’associe au dessinateur Rémi Courgeon pour présenter “Haiti 2 ans après : Portrait Inachevé” une création multimédia réalisée à partir de portraits de patients et de personnels soignants que l’auteur a dessinés sur les zones d’intervention de MdM en Haïti.

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"Un Cadeau pour le Vie" : grande soirée au Réservoir le 4 décembre pour les enfants hospitalisés

L’association «Un Cadeau pour le Vie» organise une grande soirée au Réservoir le 4 décembre 2011 à partir de 20h. Objectif : recueillir des dons pour offrir des cadeaux aux enfants malades dans les hôpitaux. Cet événement réunira de nombreux talents sur scène.

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L'Australie en courant… pour les enfants atteints du Syndrome de Lowe

Rémi Camus soutient l’Association du Syndrome de Lowe au cours de sa traversée en solitaire de l’île-continent. Le Syndrome de Lowe ou oculo-cérébro-rénal est une maladie génétique à l’origine de handicaps physiques et intellectuels plus ou moins lourds (yeux, reins, cerveau). Elle est héréditaire, liée au Rémi Camus soutient l’Association du Syndrome de Lowe au cours de sa traversée en solitaire de l’île-continent. Le Syndrome de Lowe ou oculo-cérébro-rénal est une maladie génétique à l’origine de handicaps physiques et intellectuels plus ou moins lourds (yeux, reins, cerveau). Elle est héréditaire, liée au chromosome X : les mères la transmettent, seuls les garçons la développent. Elle touche deux individus sur un million dans le monde. Il n’existe pas, à ce jour, de traitement définitif.X : les mères la transmettent, seuls les garçons la développent. Elle touche deux individus sur un million dans le monde. Il n’existe pas, à ce jour, de traitement définitif.

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