Edulcorants alimentaires: l'Anses lance une évaluation des bénéfices et des risques nutritionnels

L’Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses) a examiné deux nouvelles études portant sur d’éventuels effets sanitaires qui pourraient être attribués à l’aspartame ou à des boissons contenant des édulcorants alimentaires, dont l’aspartame. Dans un avis publié mardi , l’Agence confirme que ces deux nouvelles publications n’apportent pas de base scientifique suffisante pour une réévaluation de l’aspartame au plan toxicologique, mais indique souhaiter élargir ce travail.

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Semaine du Cerveau du 14 au 20 mars 2011

11ème édition de la Semaine du Cerveau se déroule du 14 au 20 mars 2011 dans près de 20 villes en France sous le haut parrainage du Professeur Nicole Le Douarin. En France, cette semaine est coordonnée par la Société des Neurosciences en partenariat avec la Fédération pour la Recherche sur le Cerveau (FRC) et les réseaux locaux de chercheurs et étudiants en neurosciences.

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Dons de moelle osseuse : une nouvelle campagne de mobilisation en 2011

A l’occasion de la 6ème semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse (du lundi 7 au dimanche 13 mars 2011), l’Agence de la biomédecine lance en collaboration avec l’Etablissement Français du Sang, les centres hospitaliers et le soutien des associations, une nouvelle campagne d’information sur le don de moelle osseuse autour des « Veilleurs de vie ».

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Le Plan Maladies Rares 2011-2014 présenté aujourd’hui

Valérie Pécresse, la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, et Nora Berra, la Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, ont présenté lundi le Plan Maladies Rares 2011-2014. Doté de 180 M€, il fait suite au premier Plan, lancé en 2005 par Xavier Bertrand. Aujourd’hui, plus de 3 millions de Français sont concernés par les maladies rares.

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4ème Journée internationale des Maladies Rares : le train de l’espoir

Le 28 février prochain aura lieu la 4ème édition de la journée internationale des maladies rares ; journée relayée dans 46 pays à travers le monde pour sensibiliser les populations à ces pathologies qui touchent 5 à 6 % de la population, soit plus de 30 millions d’européens. Alliance Maladies Rares – qui rassemble en France les associations de patients – a conclu cette année un partenariat avec ID TGV. Au programme: des animations, sur les axes Paris /… Hendaye, Toulouse, Lyon, Grenoble, la Rochelle et Strasbourg, les 26 et 27 février prochains.

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Santé, scolarité, vie sociale: 20.000 enfants vont être suivis jusqu'à l'âge adulte

Vingt mille enfants nés en France en 2011 vont être suivis de la naissance à l’âge adulte pour mieux comprendre comment l’environnement, l’entourage familial et les conditions de vie influencent leur développement et leur santé. Cette étude pilotée par l’Ined et l’Inserm est une première en France.

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Nouveau Plan maladies rares: un budget de 180 millions d'euros

Nora Berra, la secrétaire d’Etat auprès du ministre du travail, de l’emploi et de la santé, chargée de la santé, a présenté une communication relative au plan national « maladies rares » 2011-2014. Ce deuxième plan, demandé par le Président de la République et doté d’un budget total de 180 millions d’euros, comporte 47 mesures regroupées en trois axes : la qualité de la prise en charge du patient ; le développement de la recherche sur les maladies rares et les coopérations européennes et internationales.

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Une cure thermale pour les enfants qui souffrent des voies respiratoires

En 2011, la Chaîne Thermale du Soleil, crée une nouvelle cure thermale spécifique « Voies Respiratoires Spécial Enfants » proposée en 2 formules : une cure de 18 jours et une mini cure 6 ou 12 jours à Amélie-les-Bains (Roussillon), pour soulager les problèmes respiratoires des enfants de 0 à 16 ans : traitement des rhinopharyngites récidivantes, de l’asthme infantile, des rhinites chroniques, des rhino-sinusites à répétition…

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